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A-dmDT390-bisFv (UCHT1)
N/A
报告时间: 2026/05/20 20:02:01
基本信息
药物名称
A-dmDT390-bisFv (UCHT1)
药物别称
UCHT-1-Angimmune
A-dmDT390-anti-CD3 immunotoxin
Recombinant anti-CDR-bi-single-chain-Fv-diptheria toxin fusion protein
Resimmune
LAX-699
药物类型
生物药 > 蛋白类药物 > 免疫球蛋白 > 抗体 > 片段抗体 > 单链Fv片段抗体
生物药 > 蛋白类药物 > 毒素
作用机制
抗CD3
蛋白质生物合成抑制剂
靶点
T细胞表面糖蛋白CD3复合体
治疗领域 / 适应症
黑色素瘤
Sezary综合征
蕈样真菌病
+[6]
全球批准适应症
N/A
中国批准适应症
N/A
首批国家/区域
N/A
首批日期
N/A
国家/区域
美国
是否复方
否
全球最高研发状态
终止
(临床二期)
中国最高研发状态
N/A
原研公司
美国国立卫生研究院
注册分类
N/A
研发信息
活跃公司
N/A
非活跃公司
Virogen Biotechnology Inc
Angimmune Llc
活跃适应症
N/A
非活跃适应症
黑色素瘤
Sezary综合征
蕈样真菌病
+[6]
其他信息
ATC代码
N/A
相关链接
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