AMT-080

N/A

报告时间: 2023/10/26 16:41:01

基本信息

药物名称AMT-080

药物别称AAV-gene therapy (AMT)Exon-skipping dystrophin gene therapy (AMT)AMT-080

药物类型细胞与基因疗法 > 基因疗法 > 基于病毒载体的基因疗法 > 腺相关病毒载体

作用机制肌营养不良蛋白前体mRNA刺激剂

靶点肌营养不良蛋白前体mRNA

治疗领域 / 适应症杜氏肌营养不良症

全球批准适应症N/A

中国批准适应症N/A

首批国家/区域N/A

首批日期N/A

国家/区域N/A

是否复方否

全球最高研发状态无进展 (临床前)

中国最高研发状态N/A

原研公司Amsterdam Molecular Therapeutics Uniqure Biopharma Bv

注册分类N/A

研发信息

活跃公司N/A

非活跃公司Uniqure Amsterdam Molecular Therapeutics

活跃适应症N/A

非活跃适应症杜氏肌营养不良症

其他信息

ATC代码N/A

相关链接N/A