Muscular dystrophy gene therapy (University of Pennsylvania/Genovo)

N/A

报告时间: 2023/10/26 16:21:24

基本信息

药物名称Muscular dystrophy gene therapy (University of Pennsylvania/Genovo)

药物别称AAV9-CMV-microutrophin

药物类型细胞与基因疗法 > 基因疗法 > 基于病毒载体的基因疗法 > 腺相关病毒载体

作用机制肌营养不良蛋白前体mRNA调节剂

靶点肌营养不良蛋白前体mRNA

治疗领域 / 适应症肌营养不良

全球批准适应症N/A

中国批准适应症N/A

首批国家/区域N/A

首批日期N/A

国家/区域N/A

是否复方否

全球最高研发状态终止 (临床一期)

中国最高研发状态N/A

注册分类N/A

活跃公司N/A

活跃适应症N/A

非活跃适应症肌营养不良

ATC代码N/A