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Nivolumab/Relatlimab
N/A
报告时间: 2023/12/06 10:12:57
基本信息
药物名称
Nivolumab/Relatlimab
药物别称
Nivolumab+Relatlimab
Relatlimab+Nivolumab
Relatlimab/Nivolumab
Rela+Nivo FDC
OPDUALAG
+[7]
药物类型
生物药 > 蛋白类药物 > 免疫球蛋白 > 抗体 > 单克隆抗体 > 全人源单克隆抗体
作用机制
细胞程序性死亡-1阻滞剂
淋巴细胞活化基因3蛋白抑制剂
靶点
淋巴细胞活化基因3蛋白
细胞程序性死亡-1
治疗领域 / 适应症
皮肤黑色素瘤
实体瘤
非小细胞肺癌
+[8]
全球批准适应症
黑色素瘤
中国批准适应症
N/A
首批国家/区域
美国
首批日期
2022/03/18
国家/区域
捷克
比利时
加拿大
+[40]
是否复方
是
瑞拉利单抗
纳武利尤单抗
全球最高研发状态
批准上市
中国最高研发状态
临床三期
原研公司
百时美施贵宝
注册分类
N/A
研发信息
活跃公司
Bristol Myers Squibb Srlcompany
百时美施贵宝(中国)投资有限公司
Melanoma Institute Australia
+[6]
非活跃公司
N/A
活跃适应症
皮肤黑色素瘤
实体瘤
非小细胞肺癌
+[7]
非活跃适应症
结直肠癌
其他信息
ATC代码
L01XY03
相关链接
N/A