Alpha-1 antitrypsin deficiency gene therapy (Applied Genetic)

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报告时间: 2023/10/26 16:01:45

基本信息

药物名称Alpha-1 antitrypsin deficiency gene therapy (Applied Genetic)

药物别称α-1抗胰蛋白酶缺乏症基因疗法Recombinant AAV-AAT vector gene therapyrAAV1-CB-hAATα-1 antitrypsin deficiency gene therapy (Applied Genetic)AGTC-0106

药物类型细胞与基因疗法 > 基因疗法 > 基于病毒载体的基因疗法 > 腺相关病毒载体 > AAV1载体

作用机制基因转移蛋白酶抑制剂

靶点蛋白酶

治疗领域 / 适应症α1抗胰蛋白酶缺乏症

全球批准适应症N/A

中国批准适应症N/A

首批国家/区域N/A

首批日期N/A

国家/区域美国爱尔兰

是否复方否

全球最高研发状态无进展 (临床二期)

中国最高研发状态N/A

注册分类N/A

活跃公司N/A

活跃适应症N/A

非活跃适应症α1抗胰蛋白酶缺乏症

ATC代码N/A